歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站!
13482402338
產品中心

Product Center

當前位置:首頁  -  產品中心  -  PCR試劑盒  -  熒光-PCR法  -  48T轉基因植物PAT基因核酸試劑盒規格

轉基因植物PAT基因核酸試劑盒規格

產品簡介

轉基因植物PAT基因核酸試劑盒規格
上海聯祖生物相關產品:
甾葡萄糖苷(標準品)6-吲哚甲酸

新霉(標準品)6-溴吲哚-2-羧酸

醌式利福平(標準品)5-溴吲哚-2-羧酸酯

甲酰利福霉素SV(標準品)6-甲氧基吲哚-2-羧酸

7-氨基去酰氧基頭孢烷酸(7-ADCA)(標準品

更新時間:2021-03-13
訪問次數:1095
詳細介紹在線留言

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產品名稱

 轉基因植物PAT基因核酸試劑盒規格

 規格

 48T

 貨號

 LZP8172

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
?
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
西索米星(標準品)2-甲氧基煙酸

大觀霉素(標準品)對溴

5-甲基四氫葉酸3,5-二硝基-甲酸

吉它霉素(標準品)8-溴喹啉

交沙霉素(標準品)2--5-甲

醋酸麥迪霉素(標準品)氨基-基吡唑

依替米星(標準品)酸叔丁酯

巴龍霉素(標準品)原甲酸三酯

拉寧(標準品)三氟甲基肉桂酸

制霉菌素(標準品)2-羥基-溴甲酸

頭孢噻吩(標準品)甘氨酰鹽酸鹽

肌苷5'-單酸D-鳥氨酸鹽酸鹽

苦玄參苷X(標準品)芐脒鹽酸鹽

豆甾葡萄糖苷(標準品)6-吲哚甲酸

新霉(標準品)6-溴吲哚-2-羧酸

醌式利福平(標準品)5-溴吲哚-2-羧酸酯

甲酰利福霉素SV(標準品)6-甲氧基吲哚-2-羧酸

7-氨基去酰氧基頭孢烷酸(7-ADCA)(標準品)(R)-哌啶甲酸酯-L-鹽

β淀粉樣肽1-42(C端)/β-Amyloid 1-42 (CT)Fibulin 1/FITC  熒光素標記抗“衰老關鍵蛋白”IgG100 ul

β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16Phospho-FHIT (Tyr114) /FITC  熒光素標記抗酸化脆性組氨酸三聯體IgG500 ul

β淀粉樣肽1-28/β-Amyloid 1-28Fibulin-5/FITC  熒光素標記抗“衰老關鍵蛋白”IgG100 ul

激活素受體2AFLG/FITC  熒光素標記絲聚蛋白/中間絲蛋白IgG20 ul

水通道蛋白5FLIP S/L /FITC  熒光素標記凋亡調節基因之一IgG100 ul

β淀粉樣肽(1-40)FLIPS/FITC  熒光素標記凋亡調節基因之一(短型)IgG100 ul

β淀粉樣肽(1-42)FN /FITC  熒光素標記纖維連結蛋白IgG100 ul

載脂蛋白A1FN/RBITC  紅色熒光素標記纖維連接蛋白IgG100 ul

β-抑制蛋白1FOS B/FITC  熒光素標記FosBIgG100 ul
轉基因植物PAT基因核酸試劑盒規格人活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒英文名稱:Human Activin A,ACV-A ELISA Kit*

人肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒英文名稱:Human Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ ELISA Kit*

人肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Troponin T,Tn-T ELISA Kit進口/原裝

人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒英文名稱:Human Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit進口/分裝

人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒英文名稱:Human tenascin-R,TN-R ELISA Kit*

人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒英文名稱:Human Myosin,MYS ELISA Kit進口/原裝小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠肺炎病毒(PVM)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

在線留言

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

TEL:021-61210612

掃碼加微信

日韩精品第一页视频_精品福利一区二区_国产午夜在线精品三级三_2021无码自拍产精品视频_88国产精品欧美